За нас / Персонал


Гл. ас. д-р Олга Живанова Белчева

Name:

Олга Живанова Белчева

ОБРАЗОВАНИЕ:

2005 Институт Каролинска, Стокхолм, Швеция – доктор по медицинска биохимия

1997 Магистър, специалност Клетъчна биология и биология на развитиeто, Биологически факултет, Софийски университет Св. К. Охридски

ЗАЕМАНИ ДЛЪЖНОСТИ:

2009~ Асистент към катедра Медицинска химия и биохимия, Медицински Университет – София, София, България

2006 Пост-докторант, Център по молекулна медицина, Медицински Университет – София, София, България

2005 Пост-докторант Институт Каролинска, Стокхолм, Швеция

2000-2005 Докторант, Институт Каролинска, Стокхолм, Швеция

1998-1999 Изследовател, катедра Биохимия, Университет Оулу, Оулу, Финландия

1998 Биолог, Лаборатория по молекулярна патология, Медицински университет – София, София, България

ЧУЖДИ ЕЗИЦИ:

Aнглийски, шведски, руски

ОБЛАСТИ НА ПРОФЕСИОНАЛЕН ИНТЕРЕС:

Многофакторни заболявания, популационна генетика, регулация на генна експресия, ембрионално развитие и заболявания на бъбрека

УЧАСТИЕ В ПРОЕКТИ:

Ръководител

2011-2013 Геномен анализ за мутации при пациенти с вродени аномалии на бъбреците и отделителната система (ВАБОС)

2009-2010 Изучаване ролята на хепатоцитен нуклеарен фактор 1-бетa (HNF1b) за развитието на вродени аномалии на отделителната система

2008-2009 Честота и характер на мутациите в гена WT1 при пациенти със стероид-резистентнен нефротичен синдром

2007-2008 Роля на мутациите в подоциновия ген (NPHS2) за патологията на стероид-резистентния нефротичен синдром и за популационния риск от микроалбуминурия в България

Участник

2012-2013 Изследване ролята на аберации в кандидат гените SKAP2, SUMF1, CROCC и TNS1 за патологията на вродените аномалии на бъбреците и отделителната система

2011-2012 Изследване на ролята на геномните изменения, делеции и дупликации, за патологията на вродените аномалии на бъбреците и отделителната система (ВАБОС)

2009-2012 Национален Университетски Комплекс за Биомедицински и Приложни Изследвания, инфраструктурен проект

2009-2011 Съвременни подходи за диагностика, оценка на честотата и генотип-фенотип корелации при пациенти с гестационен диабет в българската популация

2010-2011 Изследване на молекулните основи на вродените аномалии на бъбреците и отделителната система (ВАБОС) в България. Роля на Pax2 за патогенезата на ВАБОС

2010-2011 Доизграждане на звена Клетъни и Тъканни Култури и Микрочипове и Лазерна Микродисекция към ЦММ, МУ - София, инфраструктурен проект

2009-2011 Проучване на генетични варианти, свързани с повишен риск и търсене на диагностични и прогностични експресионни маркери при рак на простатат

2006-2011 Генетична епидемиология на хероиновата зависимост в България, проект финансиран от NIDA NIH

2008-2010 Повишаване капацитета на Центъра по Молекулна Медицина за изследвания в областта на функционалната геномика, протеомика и метаболомика

2009-2010 Генетични, невропсихологични и васкуларни маркери за ранна диагностика на болестта на Алцхаймер

2006-2008 Създаване на сектор за SNP генотипиране и анализ на генната експресия в ЦММ, МУ – София

ПУБЛИКАЦИИ:

1. Beltcheva O, Boueva A., Tzveova R,Roussinovb D, Marinovab S, Kaneva R, Mitev V. Steroid-resistant nephrotic syndrome caused by novel WT1 mutation inherited from a mosaic parent, Renal failure, in press

2. R. Tzveova, Naydenova G., Yaneva T, Dimitrov G., Vandeva S., Matrozova Y., Pendicheva-Duhlenska D., Popov I., Beltheva O., Naydenov C., Tarnovska-Kadreva R., Nachev G., Mitev V., Kaneva K. Gender-Specific Effect of CYP2C8*3 on the Risk of Essential Hypertension in Bulgarian Patients Biochem Genet, 2015

3. Schwantes-An TH, Zhang J, Chen LS, Hartz SM, Culverhouse RC, Chen X, Coon H, Frank J, Kamens HM, Konte B, Kovanen L, Latvala A, Legrand LN, Maher BS, Melroy WE, Nelson EC, Reid MW, Robinson JD, Shen PH, Yang BZ, Andrews JA, Aveyard P, Beltcheva O, Brown SA, Cannon DS, Cichon S, Corley RP, Dahmen N, Degenhardt L, Foroud T, Gaebel W, Giegling I, Glatt SJ, Grucza RA, Hardin J, Hartmann AM, Heath AC, Herms S, Hodgkinson CA, Hoffmann P, Hops H, Huizinga D, Ising M, Johnson EO, Johnstone E, Kaneva RP, Kendler KS, Kiefer F, Kranzler HR, Krauter KS, Levran O, Lucae S, Lynskey MT, Maier W, Mann K, Martin NG, Mattheisen M, Montgomery GW, Muller-Myhsok B, Murphy MF, Neale MC, Nikolov MA, Nishita D, Nothen MM, Nurnberger J, Partonen T, Pergadia ML, Reynolds M, Ridinger M, Rose RJ, Rouvinen-Lagerstrom N, Scherbaum N, Schmal C, Soyka M, Stallings MC, Steffens M, Treutlein J, Tsuang M, Wall TL, Wodarz N, Yuferov V, Zill P, Bergen AW, Chen J, Cinciripini PM, Edenberg HJ, Ehringer MA, Ferrell RE, Gelernter J, Goldman D, Hewitt JK, Hopfer CJ, Iacono WG, Kaprio J, Kreek MJ, Kremensky IM, Madden PA, McGue M, Munafo MR, Philibert RA, Rietschel M, Roy A, Rujescu D, Saarikoski ST, Swan GE, Todorov AA, Vanyukov MM, Weiss RB, Bierut LJ, Saccone NL. Association of the OPRM1 Variant rs1799971 (A118G) with Non-Specific Liability to Substance Dependence in a Collaborative de novo Meta-Analysis of European-Ancestry Cohorts. Behav Genet. 2015

4. Amin Al Olama A, Benlloch S, Antoniou AC, Giles GG, Severi G, Neal DE, Hamdy FC, Donovan JL, Muir K, Schleutker J, Henderson BE, Haiman CA, Schumacher FR, Pashayan N, Pharoah PD, Ostrander EA, Stanford JL, Batra J, Clements JA, Chambers SK, Weischer M, Nordestgaard BG, Ingles SA, Sorensen KD, Orntoft TF, Park JY, Cybulski C, Maier C, Doerk T, Dickinson JL, Cannon-Albright L, Brenner H, Rebbeck TR, Zeigler-Johnson C, Habuchi T, Thibodeau SN, Cooney KA, Chappuis PO, Hutter P, Kaneva RP, Foulkes WD, Zeegers MP, Lu YJ, Zhang HW, Stephenson R, Cox A, Southey MC, Spurdle AB, FitzGerald L, Leongamornlert D, Saunders E, Tymrakiewicz M, Guy M, Dadaev T, Little SJ, Govindasami K, Sawyer E, Wilkinson R, Herkommer K, Hopper JL, Lophatonanon A, Rinckleb AE, Kote-Jarai Z, Eeles RA, Easton DF; UK Genetic Prostate Cancer Study Collaborators/British Association of Urological Surgeons' Section of Oncology; UK ProtecT Study Collaborators; PRACTICAL Consortium. Risk Analysis of Prostate Cancer in PRACTICAL, a Multinational Consortium, Using 25 Known Prostate Cancer Susceptibility Loci. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2015

5. Done SC, Beltcheva O. In situ hybridization detection of miRNA using LNA™ oligonucleotides. Methods Mol Biol. 2014; 1182:57-71.

6. Beltcheva O, Boyadzhieva M, Angelova O, Mitev V, Kaneva R, Atanasova I. The rs266729 single-nucleotide polymorphism in the adiponectin gene shows association with gestational diabetes. Arch Gynecol Obstet. 2014 Apr;289(4):743-8. doi: 10.1007/s00404-013-3029-z. Epub 2013 Sep 26.

7. Kachakova D, Mitkova A, Popov E, Beltcheva O, Vlahova A, Dikov T, Hristova S, Mitev V, Slavov C, Kaneva R .Evaluation of the clinical value of the newly identified urine biomarker HIST1H4K for diagnosis and prognosis of prostate cancer in Bulgarian patients. J BUON. 2013 Jul-Sep;18(3):660-8.

8. Р. Павлова, М. Петрова, Я. Желев, Е. Бояджиева, O. Белчева и Л. Трайков Аполипопротеин Еe4 и двигателни симптоми при пациенти с болест на Паркинсон с късно начало. Медицински преглед 2013, 49 (3), 57-62

9. Буева А, Белчева О, Маринова Св, Русинов Д, Бояджиева Е, Кънева Р, Митев В. Генетични изследвания при деца с кортикорезистентен чист нефротичен синдром, Уронет,

10. Буева А, Белчева О, Митева П, Пенчев В, Маринова С, Кънева Р, Митев В Генетика на вродените бъбречни аномалии, Уронет, 2012,1(1): 15-23.

11. Anderson-Schmidt H, Beltcheva O, Brandon MD, Byrne EM, Diehl EJ, Duncan L, Gonzalez SD, Hannon E, Kantoj?rvi K, Karagiannidis I, Kos MZ, Kotyuk E, Laufer BI, Mantha K, McGregor NW, Meier S, Nieratschker V, Spiers H, Squassina A, Thakur GA, Tiwari Y, Viswanath B, Way MJ, Wong CC, O'Shea A, DeLisi LE. Selected rapporteur summaries from the XX World Congress of Psychiatric Genetics, Hamburg, Germany, October 14-18, 2012. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2013 Mar;162B(2):96-121

12. Beltcheva O, Boueva A, Morgunova E, Boiadjieva E, Marinova S, Kaneva R and Mitev, V. Novel mutation in Wilms tumour 1 gene associated with 6 steroid-resistant nephrotic syndrome, Nephrol Dial Transplant Plus, 2011.

13. Nikolov MA, Beltcheva O, Galabova A, Ljubenova A, Jankova E, Gergov G, Russev AA, Lynskey MT, Nelson EC, Nesheva E, Krasteva D, Lazarov P, Mitev VI, Kremensky IM, Kaneva RP, Todorov AA. No evidence of association between 118A>G OPRM1 polymorphism and heroin dependence in a large Bulgarian case-control sample. Drug Alcohol Depend. 2011 Aug 1;117(1):62-5

14. Beltcheva O, Hj?rleifsd?ttir EE, Kontusaari S and Tryggvason, K. Sp1 specifically binds to an evolutionarily conserved DNA segment within a region necessary for podocyte-specific expression of nephrin. Nephron Exp Nephrol; 2010; 4 (1), 17-19

15. Eeles RA, Kote-Jarai Z, Al Olama AA, Giles GG, Guy M, Severi G, Muir K, Hopper JL, Henderson BE, Haiman CA, Schleutker J, Hamdy FC, Neal DE, Donovan JL, Stanford JL, Ostrander EA, Ingles SA, John EM, Thibodeau SN, Schaid D, Park JY, Spurdle A, Clements J, Dickinson JL, Maier C, Vogel W, D?rk T, Rebbeck TR, Cooney KA, Cannon-Albright L, Chappuis PO, Hutter P, Zeegers M, Kaneva R, … Slavov C, Mitkova A, … Popov E, Kachakova D, Dodova R, Belcheva O, Nikolov M, Mitev V,… Identification of seven new prostate cancer susceptibility loci through a genome-wide association study. Nat Genet. 2009 Oct;41(10):1116-21.

16. Beltcheva O, Kontusaari S, Fetissov S, Putaala H, Kilpel?inen P, H?kfelt T, Tryggvason K.Alternatively used promoters and distinct elements direct tissue-specific expression of nephrin. J Am Soc Nephrol. 2003 Feb;14(2):352-8.

17. Beltcheva O, Martin P, Lenkkeri U, Tryggvason K.Mutation spectrum in the nephrin gene (NPHS1) in congenital nephrotic syndrome. Hum Mutat. 2001 May;17(5):368-73

18. Todorova A, Ashikov A, Beltcheva O, Tournev I, Kremensky I.C283Y mutation and other C-terminal nucleotide changes in the gamma-sarcoglycan gene in the Bulgarian Gypsy population. Hum Mutat. 1999;14(1):40-4.

УЧАСТИЕ В КОНГРЕСИ:

1. Етични и правни аспекти на генетичните изследвания, доклад изнесен на Деветата национална конференция по етика с международно участие „Европейските етични стандарти и българската медицина”, София, 25-26 октомври, 2014,

2. O. Beltcheva, V. Penchev, A. Boueva, G. Zlatanova, G. Stancheva, T. Goranova, V. Mitev, R. Kaneva. Array CGH analysis of Bulgarian patients with multiple congenital pathologies including anomalies of kidney and urinary tract, European Society of Human Genetics Conference, Paris, France, 8-11 June, 2013

3. V. Penchev, O. Beltcheva, A. Boueva, H. Rendakova, G. Zlatanova, R. Kaneva, V. Mitev. Mutations in TCF and PAX genes are a rare cause for Congenital Anomalies of Kidney and Urinary Tract (CAKUT) in Bulgarian patients. European Society of Human Genetics Conference, Paris, France, 8-11 June, 2013

4. K. Mihova, S. Mehrabian, E. Boiadjieva, O. Beltcheva, R. Pavlova, Y. Zhelev, R. Kaneva, A. Jordanova,, V. Mitev, L. Traykov Association of ApoE polymorphisms in Bulgarian patients with Alzheimer disease and Frontotemporal dementia. European Society of Human Genetics Conference, Paris, France, 8-11 June, 2013

5. Beltcheva O, Cebir G, Nikolov M, Boiadjieva E, Galabova A, Ljubenova A, Jankova E, Krasteva D,Mitev V, Kremensky I, Kaneva R and Todorov A.Association study of the serotonin transporter polymorphism rs12150214 with heroin addiction in Bulgarian Roma XX th World Congress of Psychiatric Genetics, Hamburg, Germany, 14-18 October 2012

6. Cebir G, Nikolov M, Beltcheva O, Boiadjieva E, Galabova A, Ljubenova A, Jankova E, Krasteva D,Mitev V, Kremensky I, Kaneva R and Todorov A, Association analysis of serotonin transporter promoter polymorphisms with heroin abuse in Bulgarian and Roma subjects, XXth World Congress of Psychiatric Genetics, Hamburg, Germany, 14-18 October 2012

7. Beltcheva O, M Boyadzhieva, I Atanasova, O Angelova, R Kaneva, V Mitev. Association of a single nucleotide polymorphism in the adiponectin gene (ADIPOQ) with gestational diabetes mellitus in Bulgarian population. European Society of Human Genetics Conference, N?rnberg, Germany, 23-26.05.2012

8. Beltcheva O, M. Nikolov, A. Galabova, A. Ljubenova, E. Yankova, D. Krasteva, V. Mitev, I. Kremensky, R., A. Todorov Association study of BDNF single-nucleotide polymorphisms with heroin addiction in Bulgaria, 18thWorld Congress on Psychiatric Genetics, October 3-7, 2010, Athens, Greece

9. Nikolov M, O. Beltcheva, D. Krasteva, E. Yankova, V. Mitev, R. Kaneva, M. Lynskey, I. Kremensky, A. Todorov Association study of OPRM1 and heroin dependence in a large Bulgarian sample, 18thWorld Congress on Psychiatric Genetics, October 3-7, 2010, Athens, Greece

10. Penchev V., O. Beltcheva, A. Boueva, P. Miteva, R. Kaneva, V. Mitev; Screening of TCF2 and PAX2 genes for mutations associated with congenital anomalies of the kidney and urinary tract in Bulgarian patients. European Society of Human Genetics Conference, Amsterdam, the Netherlands, May 28-31, 2011, p. 277

11. Beltcheva O., Boiadjieva E., Boueva A., Marinova S., Kaneva R., Mitev V., A novel WT1 mutation identified in a patient with steroid-resistant nephrotic syndrome, European Human Genetics Conference, June 12 – June 15, 2010, Gothenburg, Sweden.

12. Nikolov M., Kaneva R., Beltcheva O., Todorov A., Mitev V., Kremensky I. (2009) Candidate genes, associated with heroin dependence in Bulgarian population. Poster presentation. 8th Balkan Meeting on Human Genetics, 14 – 17 May 2009 Cavtat, Croatia

13. Beltcheva O, Botev P, Savov A, Zaharova B, Kaneva R, Kremensky I. (2008) Frequency of the R229Q functional variant in NPHS2, associated with increased risk for microalbuminuria, in Bulgarian Roma population. Poster presentation. P07.098. European Human Genetics Conference, May 31 – June 3, Barcelona, Spain.