Изследователски групи

Офталмогенетика

ЦММ изследва генетиката на очни болести като пигментна дегенерация на ретината, глаукома и макулна дегенерация. Финансирането на тези проучвания идва както от ФНИ, МОН, така и от МУ – София. Гени, свързани с физиологията на окото като ABCA4 (отговорен за макулна дегенерация) и CYP1B1 (глаукома), се изследват за мутации и полиморфизми. Освен това, проучванията в ромската популация са насочени към установяване на нови гени, асоциирани с тези заболявания. Такова проучване при български роми доведе до откриването на LTBP2 като един от гените, участващи в патогенезата на първичната конгенитална глаукома.

В областта на офталмогенетиката ЦММ работи в колаборация с Проф. Bhattacharya и д-р Чакърова, Institute of Ophthalmology, UCL, Великобритания, което доведе до откриване на нови мутации, свързани с пигментната дегенерация на ретината при 2 големи ромски семейства, както и с проф. Л. Калайджиева, Австралия.

Членове на групата:

д-р Радка Кънева

Клинични колаборатори:

Проф. д-р И. Търнев,

Доц. д-р С. Чернинкова, Катедра Неврология, МУ – София.