Изследователски групи

Рак на гърдата (РГ)

Според проучването на Националния Онкологичен Център, публикувано през 2002г., ракът на гърдата е най-честото малигнено заболяване сред жените в България. Затова групата по Онкогенетика започна проучване върху влиянието на мутации в гените BRCA1 и BRCA2 за развитие на РГ в българската популация.

Въвеждането на микрочиповите технологии в последните години допринесе за разграничаване на подтипове рак на гърдата с характерен експресионен профил. Установено е, че съществуват различни механизми на патогенеза, при които са засегнати поправката на ДНК, андрогенната и естрогенова хомеостаза, клетъчната сигнализация и епигенетичната регулация на генната експресия. Чрез анализ на тези пътища ние ще търсим геномни и епигенетични промени, свързани с този тип рак. Установявайки влиянието на отделни гени/ варианти и техния кумулативен ефект, ние ще можем да определим нови диагностични и прогностични маркери.

Ново, колаборативно проучване на групата цели изучаването на циркулиращи туморни клетки (ЦТК) при пациенти с РГ. Нивата на ЦТК ще бъдат определени по нивата на експресия на 3 гена: hMAM, CK-19 и CD44 в проба от периферна кръв и ще бъде изследвана връзката им с преживяемостта, отговора към лечението и т.н.

Клинични колаборатори:

Доц. д-р Светла Христова,

Гл. ас. д-р Александрина Влахова,

Ас. д-р Тихомир Диков, Централна лаборатория по Патология, УМБАЛ „Александровска”, Катедра Патология, МУ – София;

Гл. ас. д-р Теофил Седлоев,  

Гл. ас. д-р Валентин Попов,

Доц. д-р Атанас Йонков,  УМБАЛ „Александровска”

Доц. д-р Константа Тимчева,

Д-р Маргарита Таушанова-Хаджиева,

Д-р Спартак Велев, Клиника по Химиотерапия, СБАЛО.